Drépanocytose. 7% des naissances sont d’origine africaine en Bretagne

01/07/2014 – 07H00 Bretagne (Breizh-info.com) – La drépanocytose est une maladie génétique qui ne concerne quasi-exclusivement que les populations extra-européennes : elle ne touche essentiellement que les personnes originaires des Antilles, d’Afrique noire mais aussi d’Afrique du Nord.

Les chiffres (officiels) du dépistage chez les nouveaux-nés  permettent de dévoiler une partie des fameuses « statistiques ethniques » toujours interdites en France. En effet, du fait des particularités ethniques de la maladie, le dépistage en  France métropolitaine ne concerne que les enfants à risque en raison de l’origine de leurs parents (il est par exemple systématique chez tous les enfants naissant en Guadeloupe, Martinique, Guyane, à la Réunion et à Mayotte).

Ces chiffres, analysés par le site Fdesouche.com, permettent de voir qu’en 2005, la Bretagne comptait 3,47% de nouveaux-nés d’origine africaine ou antillaise, pour 5,5% en 2010 et 7,14% en 2012. Ces chiffres ne prennent pas en compte le nombre existant en Loire-Atlantique puisque ce département est relié statistiquement à une région Pays de Loire-Poitou Charente qui comptait 8,24% en 2005 et 13, 05% en 2012.
On peut donc affirmer que le nombre de nouveaux nés naissant chaque année sur le territoire breton et d’origine africaine ou antillaise a doublé entre 2005 et 2012, le pourcentage moyen pour la France entière étant de 34,44% en 2012 (65% en Ile de France).

Si les pouvoirs publics semblaient vouloir il y a encore quelques mois imposer le dépistage de cette maladie pour tous les nouveaux nés – sans doute dans le but d’éviter la révélation de statistiques ethniques fiables et officielles – ils ont été contredits en début d’année par la Haute autorité Santé (HAS) qui a estimé que ce dépistage à cette ampleur n’était pas nécessaire.

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