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Depuis l’apparition de la pandémie, l’Union Européenne, qui avait peu de compétence sur le plan de la santé, s’est découvert une mission fondamentale : s’occuper de celle des populations européennes.
« Il serait bon de donner plus de compétences à l’UE pour lutter contre les pandémies quitte à modifier les traités« . Dixit Angela Merkel, chancelière allemande, le 21 avril 2021
Assistera-t-on à la suppression des ministères de la santé en Europe pour laisser la place à l’Agence Européenne du Médicament (mieux connue sous le sigle anglais EMA : European Medicine Agency) ?
| NDLA : Bien que le Brexit ait été acté définitivement, l’anglais reste une langue officielle de l’Union Européenne, probablement pour faire plaisir au grand donneur d’ordre qu’est l’oligarchie financière anglo-saxonne, maître absolu des décisions de cette pseudo-union. |
Quant aux députés européens ils semblent quelque peu sceptiques en ce qui concerne l’efficacité de l’actuelle Europe de la Santé.
Modèle français et EMA
La France dispose de 2 agences aux missions complémentaires dont le financement est assuré par un budget accordé par l’Etat français :
– L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé est un acteur majeur de la santé publique au service des patients en agissant au nom de l’État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés. La stratégie de l’ANSM se décline en quatre axes : l’ouverture et la transparence, la gestion des risques, l’accès à l’innovation dans l’environnement européen et la performance et efficience. Budget 2021 : 118 321 751 €
– L’Agence nationale de santé publique est un établissement public administratif (créée en 2016 par ordonnance et décret) sous tutelle du ministère chargé de la Santé. Mission : améliorer et protéger la santé des populations suivant trois axes majeurs : anticiper, comprendre et agir. Budget 2021 : 156 155 356 €. Une dotation exceptionnelle a été accordée au titre de la prévention épidémique et la constitution de stock stratégiques, son montant est fixé à 4 281 500 000 €.
L’European Medicine Agency a été créée en 1995 et a pour mission de garantir l’évaluation scientifique, le contrôle et le suivi de la sécurité des médicaments à usage humain et vétérinaire au sein de l’UE.
Le financement est assuré par les industriels et laboratoires en quête d’une AMM.
Le tableau de comparaison de ces 2 modèles montrent LA DIFFERENCE FONDAMENTALE des modes de financements.
|
France : ANSM & ANSP |
UE : EMA |
|
financement exclusivement publique |
financement par laboratoires & industriels |
L’EMA se définit ainsi : autorisation et contrôle des médicaments dans l’UE. Les entreprises lui soumettent leur demande d’autorisation de mise sur le marché, qui est délivrée par la Commission européenne. Si elles obtiennent cette autorisation, elles peuvent commercialiser le médicament concerné dans l’ensemble de l’UE.
Financement de l’EMA
L’agence facture aux industriels et aux laboratoires des frais pour les demandes d’autorisations de mises sur le marché et leurs modifications ainsi que des charges annuelles pour les médicaments déjà autorisés.
La pharmacovigilance organisée par l’EMA pour les médicaments destinés à l’usage humain est facturable aux entreprises détenant une autorisation de mise sur le marché de ses produits ou appareils.
Pour 2021 le budget global de l’Agence Européenne du Médicament avoisine les 385,9 millions d’€. Environ 86 % provenant de facturations aux industriels et 14 % abondés par l’UE pour sa contribution à la politique de Santé Publique et 1% de sources diverses :
- environ 330, 4 millions d’€ (330 400 000 €) proviendront des industriels
- L’UE accordera environ 55,4 millions d’€ dans le cadre de sa politique envers les maladies orphelines, les médicaments à usage pédiatriques, les thérapies de pointe ainsi que pour l’aide aux PME du secteur de la Santé.
La question que chaque citoyen est en droit de se poser est :
Quelle confiance accorder dans ces conditions à une entité supra-nationale qui va décider de l’autorisation de mise sur le marché de produits touchant à notre santé en étant financée par les industriels et laboratoires demandeurs ?
Gérard Durrmann ( rédacteur pour www.laplumeducitoyen.org)
Partenaires de l’EMA
https://www.ema.europa.eu/en/partners-networks/pharmaceutical-industry
https://www.ema.europa.eu/en/partners-networks/eu-partners
Un cadeau aux laboratoires
Ça s’est passé il y a une dizaine d’années
https://formindep.fr/scandale-a-lagence-europeenne-du-medicament/
Compléments d’informations
https://formindep.fr/association-cadeaux-firmes-medecins-generalistes-prescription-medicaments/
https://formindep.fr/independance-un-changement-culturel-necessaire-qui-reste-a-faire/
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/how-we-work/transparency
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/how-we-work/governance-documents/funding
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:01995R0297-20200401&from=EN
A propos d’effets secondaires relatifs aux vaccins anti-Covid
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